MYOZ2 Antikörper (AA 1-264)

Produktnummer ABIN6144299

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MYOZ2-Antikörper wurde für WB und IF validiert. Er ist geeignet, MYOZ2 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für MYOZ2 Antikörper (AA 1-264) (ABIN6144299)

Target: MYOZ2 (Myozenin 2 (MYOZ2))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser MYOZ2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-MYOZ2 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-264

Sequenz: MLSHNTMMKQ RKQQATAIMK EVHGNDVDGM DLGKKVSIPR DIMLEELSHL SNRGARLFKM RQRRSDKYTF ENFQYQSRAQ INHSIAMQNG KVDGSNLEGG SQQAPLTPPN TPDPRSPPNP DNIAPGYSGP LKEIPPEKFN TTAVPKYYQS PWEQAISNDP ELLEALYPKL FKPEGKAELP DYRSFNRVAT PFGGFEKASR MVKFKVPDFE LLLLTDPRFM SFVNPLSGRR SFNRTPKGWI SENIPIVITT EPTDDTTVPE SEDL

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-264 of human MYOZ2 (NP_057683.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu MYOZ2

Target: MYOZ2 (Myozenin 2 (MYOZ2))

Andere Bezeichnung: MYOZ2

Hintergrund: The protein encoded by this gene belongs to a family of sarcomeric proteins that bind to calcineurin, a phosphatase involved in calcium-dependent signal transduction in diverse cell types. These family members tether calcineurin to alpha-actinin at the z-line of the sarcomere of cardiac and skeletal muscle cells, and thus they are important for calcineurin signaling. Mutations in this gene cause cardiomyopathy familial hypertrophic type 16, a hereditary heart disorder.,MYOZ2,C4orf5,CMH16,CS-1,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Microfilaments,Actins,Cardiovascular,Heart,Contractility,MYOZ2

Molekulargewicht: 29 kDa

Gen-ID: 51778

UniProt: Q9NPC6