Myosin VIIA Antikörper (AA 850-1150)

Produktnummer ABIN6144293

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Myosin VIIA-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, Myosin VIIA in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für Myosin VIIA Antikörper (AA 850-1150) (ABIN6144293)

Target: Myosin VIIA (MYO7A)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Myosin VIIA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-Myosin VIIA Antikörper

Bindungsspezifität: AA 850-1150

Sequenz: MIARRLHQRL RAEYLWRLEA EKMRLAEEEK LRKEMSAKKA KEEAERKHQE RLAQLAREDA ERELKEKEAA RRKKELLEQM ERARHEPVNH SDMVDKMFGF LGTSGGLPGQ EGQAPSGFED LERGRREMVE EDLDAALPLP DEDEEDLSEY KFAKFAATYF QGTTTHSYTR RPLKQPLLYH DDEGDQLAAL AVWITILRFM GDLPEPKYHT AMSDGSEKIP VMTKIYETLG KKTYKRELQA LQGEGEAQLP EGQKKSSVRH KLVHLTLKKK SKLTEEVTKR LHDGESTVQG NSMLEDRPTS N

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 850-1150 of human MYO7A (NP_000251.3).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu Myosin VIIA

Target: Myosin VIIA (MYO7A)

Andere Bezeichnung: MYO7A

Hintergrund: This gene is a member of the myosin gene family. Myosins are mechanochemical proteins characterized by the presence of a motor domain, an actin-binding domain, a neck domain that interacts with other proteins, and a tail domain that serves as an anchor. This gene encodes an unconventional myosin with a very short tail. Defects in this gene are associated with the mouse shaker-1 phenotype and the human Usher syndrome 1B which are characterized by deafness, reduced vestibular function, and (in human) retinal degeneration. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,MYO7A,DFNA11,DFNB2,MYOVIIA,MYU7A,NSRD2,USH1B,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Motor Proteins,MYO7A

Molekulargewicht: 138 kDa/240 kDa/249 kDa/250 kDa/254 kDa

Gen-ID: 4647

UniProt: Q13402

Pathways: Sensory Perception of Sound