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MFN2 Antikörper (AA 687-757)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch MFN2 in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Maus.
Produktnummer ABIN6143801

Kurzübersicht für MFN2 Antikörper (AA 687-757) (ABIN6143801)

Target

Alle MFN2 Antikörper anzeigen
MFN2 (Mitofusin 2 (MFN2))

Reaktivität

  • 66
  • 34
  • 30
  • 6
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Maus

Wirt

  • 58
  • 23
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 56
  • 27
Polyklonal

Konjugat

  • 48
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MFN2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 63
  • 47
  • 34
  • 17
  • 15
  • 13
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 18
    • 7
    • 7
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 687-757

    Sequenz

    QVQQELSGTF AHLCQQVDIT RDNLEQEIAA MNKKVEALDS LQSRAKLLRN KAGWLDSELN MFTHQYLQPS R

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 687-757 of mouse Mitofusin 2 (NP_573464.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    MFN2 (Mitofusin 2 (MFN2))

    Andere Bezeichnung

    MFN2

    Hintergrund

    This gene encodes a mitochondrial membrane protein that participates in mitochondrial fusion and contributes to the maintenance and operation of the mitochondrial network. This protein is involved in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation, and it may play a role in the pathophysiology of obesity. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2, and hereditary motor and sensory neuropathy VI, which are both disorders of the peripheral nervous system. Defects in this gene have also been associated with early-onset stroke. Two transcript variants encoding the same protein have been identified.,MFN2,CMT2A,CMT2A2,CMT2A2A,CMT2A2B,CPRP1,HMSN6A,HSG,MARF,mitofusin-2,Cancer,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Autophagy,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Mitophagy fission and fusion,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,Mitochondrial Control of Autophagy,MFN2

    Molekulargewicht

    68 kDa/86 kDa

    Gen-ID

    170731

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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