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GAA Antikörper (AA 350-450)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-GAA-Antikörper wurde für WB, IP und IF validiert. Er ist geeignet, GAA in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN6140865

Kurzübersicht für GAA Antikörper (AA 350-450) (ABIN6140865)

Target

Alle GAA Antikörper anzeigen
GAA (Glucosidase, Alpha, Acid (GAA))

Reaktivität

  • 50
  • 25
  • 23
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 54
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 8
Polyklonal

Konjugat

  • 40
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GAA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 54
  • 30
  • 18
  • 17
  • 14
  • 13
  • 13
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 7
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 350-450

    Sequenz

    VVQQYLDVVG YPFMPPYWGL GFHLCRWGYS STAITRQVVE NMTRAHFPLD VQWNDLDYMD SRRDFTFNKD GFRDFPAMVQ ELHQGGRRYM MIVDPAISSS G

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 350-450 of human GAA (NP_000143.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200,IP,1:50 - 1:200

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GAA (Glucosidase, Alpha, Acid (GAA))

    Andere Bezeichnung

    GAA

    Hintergrund

    This gene encodes lysosomal alpha-glucosidase, which is essential for the degradation of glycogen to glucose in lysosomes. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple intermediate forms and the mature form of the enzyme. Defects in this gene are the cause of glycogen storage disease II, also known as Pompe's disease, which is an autosomal recessive disorder with a broad clinical spectrum. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,GAA,LYAG,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,GAA

    Molekulargewicht

    105 kDa

    Gen-ID

    2548

    UniProt

    P10253

    Pathways

    Cellular Glucan Metabolic Process
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