FBLN4 Antikörper (AA 26-250)

Produktnummer ABIN6139957

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch FBLN4 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für FBLN4 Antikörper (AA 26-250) (ABIN6139957)

Target: FBLN4 (Fibulin 4 (FBLN4))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FBLN4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-FBLN4 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 26-250

Sequenz: SPQDSEEPDS YTECTDGYEW DPDSQHCRDV NECLTIPEAC KGEMKCINHY GGYLCLPRSA AVINDLHGEG PPPPVPPAQH PNPCPPGYEP DDQDSCVDVD ECAQALHDCR PSQDCHNLPG SYQCTCPDGY RKIGPECVDI DECRYRYCQH RCVNLPGSFR CQCEPGFQLG PNNRSCVDVN ECDMGAPCEQ RCFNSYGTFL CRCHQGYELH RDGFSCSDID ECSYS

Kreuzreaktivität: Human

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 26-250 of human EFEMP2 (NP_058634.4).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:1000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu FBLN4

Target: FBLN4 (Fibulin 4 (FBLN4))

Andere Bezeichnung: EFEMP2

Hintergrund: A large number of extracellular matrix proteins have been found to contain variations of the epidermal growth factor (EGF) domain and have been implicated in functions as diverse as blood coagulation, activation of complement and determination of cell fate during development. The protein encoded by this gene contains four EGF2 domains and six calcium-binding EGF2 domains. This gene is necessary for elastic fiber formation and connective tissue development. Defects in this gene are cause of an autosomal recessive cutis laxa syndrome. Alternatively spliced transcript variants have been identified for this gene.,EFEMP2,ARCL1B,FBLN4,MBP1,UPH1,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Extracellular Matrix,EFEMP2

Molekulargewicht: 49 kDa

Gen-ID: 30008

UniProt: O95967