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Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME) (AA 1-260) Antikörper

Dieses Anti--Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von in WB, IHC und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6139554

Kurzübersicht für Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME) (AA 1-260) Antikörper (ABIN6139554)

Target

Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME)

Reaktivität

  • 10
  • 2
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 10
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 8
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 7
  • 2
  • 1
  • 1
Unkonjugiert

Applikation

  • 9
  • 7
  • 4
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-260

    Sequenz

    MFAKATRNFL REVDADGDLI AVSNLNDSDK LQLLSLVTKK KRFWCWQRPK YQFLSLTLGD VLIEDQFPSP VVVESDFVKY EGKFANHVSG TLETALGKVK LNLGGSSRVE SQSSFGTLRK QEVDLQQLIR DSAERTINLR NPVLQQVLEG RNEVLCVLTQ KITTMQKCVI SEHMQVEEKC GGIVGIQTKT VQVSATEDGN VTKDSNVVLE IPAATTIAYG VIELYVKLDG QFEFCLLRGK QGGFENKKRI DSVYLDPLVF

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-260 of human DFNA5/GSDME (NP_004394.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:100,IF,1:50 - 1:100

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME)

    Andere Bezeichnung

    GSDME

    Hintergrund

    Hearing impairment is a heterogeneous condition with over 40 loci described. The protein encoded by this gene is expressed in fetal cochlea, however, its function is not known. Nonsyndromic hearing impairment is associated with a mutation in this gene. Three transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene.,DFNA5,ICERE-1,GSDME,Neuroscience,GSDME

    Molekulargewicht

    10 kDa/36 kDa/54 kDa

    Gen-ID

    1687

    UniProt

    O60443
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