CLCN1 Antikörper (AA 779-988)

Produktnummer ABIN6138661

Der Kaninchen Polyklonal Anti-CLCN1-Antikörper wurde für WB und IHC validiert. Er ist geeignet, CLCN1 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für CLCN1 Antikörper (AA 779-988) (ABIN6138661)

Target: CLCN1 (Chloride Channel 1, Skeletal Muscle (CLCN1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser CLCN1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-CLCN1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 779-988

Sequenz: ARPTKKKTTQ DSTDLVDNMS PEEIEAWEQE QLSQPVCFDS CCIDQSPFQL VEQTTLHKTH TLFSLLGLHL AYVTSMGKLR GVLALEELQK AIEGHTKSGV QLRPPLASFR NTTSTRKSTG APPSSAENWN LPEDRPGATG TGDVIAASPE TPVPSPSPEP PLSLAPGKVE GELEELELVE SPGLEEELAD ILQGPSLRST DEEDEDELIL

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 779-988 of human CLCN1 (NP_000074.2).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu CLCN1

Target: CLCN1 (Chloride Channel 1, Skeletal Muscle (CLCN1))

Andere Bezeichnung: CLCN1

Hintergrund: The CLCN family of voltage-dependent chloride channel genes comprises nine members (CLCN1-7, Ka and Kb) which demonstrate quite diverse functional characteristics while sharing significant sequence homology. The protein encoded by this gene regulates the electric excitability of the skeletal muscle membrane. Mutations in this gene cause two forms of inherited human muscle disorders: recessive generalized myotonia congenita (Becker) and dominant myotonia (Thomsen). Alternative splicing results in multiple transcript variants.,CLCN1,CLC1,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Neuroscience,CLCN1

Molekulargewicht: 108 kDa

Gen-ID: 1180

UniProt: P35523