CCM2 Antikörper (AA 1-300)

Produktnummer ABIN6138069

Der Kaninchen Polyklonal Anti-CCM2-Antikörper wurde für WB und IHC validiert. Er ist geeignet, CCM2 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für CCM2 Antikörper (AA 1-300) (ABIN6138069)

Target: CCM2 (Cerebral Cavernous Malformation 2 (CCM2))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser CCM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-CCM2 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-300

Sequenz: MEEEGKKGKK PGIVSPFKRV FLKGEKSRDK KAHEKVTERR PLHTVVLSLP ERVEPDRLLS DYIEKEVKYL GQLTSIPGYL NPSSRTEILH FIDNAKRAHQ LPGHLTQEHD AVLSLSAYNV KLAWRDGEDI ILRVPIHDIA AVSYVRDDAA HLVVLKTAQD PGISPSQSLC AESSRGLSAG SLSESAVGPV EACCLVILAA ESKVAAEELC CLLGQVFQVV YTESTIDFLD RAIFDGASTP THHLSLHSDD SSTKVDIKET YEVEASTFCF PESVDVGGAS PHSKTISESE LSASATELLQ

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-300 of human CCM2 (NP_113631.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu CCM2

Target: CCM2 (Cerebral Cavernous Malformation 2 (CCM2))

Andere Bezeichnung: CCM2

Hintergrund: This gene encodes a scaffold protein that functions in the stress-activated p38 Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling cascade. The protein interacts with SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 1 (also known as SMURF1) via a phosphotyrosine binding domain to promote RhoA degradation. The protein is required for normal cytoskeletal structure, cell-cell interactions, and lumen formation in endothelial cells. Mutations in this gene result in cerebral cavernous malformations. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,CCM2,C7orf22,OSM,PP10187,Signal Transduction,Neuroscience,CCM2

Molekulargewicht: 39 kDa/42 kDa/48 kDa/51 kDa

Gen-ID: 83605

UniProt: Q9BSQ5

Pathways: Cell-Cell Junction Organization