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C10orf2 Antikörper (C-Term)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-C10orf2-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, C10orf2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN6137714

Kurzübersicht für C10orf2 Antikörper (C-Term) (ABIN6137714)

Target

Alle C10orf2 (C10ORF2) Antikörper anzeigen
C10orf2 (C10ORF2) (Chromosome 10 Open Reading Frame 2 (C10ORF2))

Reaktivität

  • 41
  • 14
  • 12
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 40
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 40
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser C10orf2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 25
  • 16
  • 16
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 7
    • 4
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

    Sequenz

    KRYLQVSKNR FDGDVGVFPL EFNKNSLTFS IPPKNKARLK KIKDDTGPVA KKPSSGKKGA TTQNSEICSG QAPTPDQPDT SKRSK

    Kreuzreaktivität

    Maus

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 600 to the C-terminus of human C10orf2 (NP_068602.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    C10orf2 (C10ORF2) (Chromosome 10 Open Reading Frame 2 (C10ORF2))

    Andere Bezeichnung

    TWNK

    Hintergrund

    This gene encodes a hexameric DNA helicase which unwinds short stretches of double-stranded DNA in the 5' to 3' direction and, along with mitochondrial single-stranded DNA binding protein and mtDNA polymerase gamma, is thought to play a key role in mtDNA replication. The protein localizes to the mitochondrial matrix and mitochondrial nucleoids. Mutations in this gene cause infantile onset spinocerebellar ataxia (IOSCA) and progressive external ophthalmoplegia (PEO) and are also associated with several mitochondrial depletion syndromes. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.,TWNK,ATXN8,C10orf2,IOSCA,MTDPS7,PEO,PEO1,PEOA3,PRLTS5,SANDO,SCA8,TWINL,Epigenetics & Nuclear Signaling,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,TWNK

    Molekulargewicht

    60 kDa/66 kDa/77 kDa

    Gen-ID

    56652

    UniProt

    Q96RR1
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