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B9D1 Antikörper (AA 1-130)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch B9D1 in IHC, WB und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN6137409

Kurzübersicht für B9D1 Antikörper (AA 1-130) (ABIN6137409)

Target

Alle B9D1 Antikörper anzeigen
B9D1 (B9 Protein Domain 1 (B9D1))

Reaktivität

  • 10
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 9
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 10
Dieser B9D1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 9
  • 6
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-130

    Sequenz

    MATASPSVFL LMVNGQVESA QFPEYDDLYC KYCFVYGQDW APTAGLEEGI SQITSKSQDV RQALVWNFPI DVTFKSTNPY GWPQIVLSVY GPDVFGNDVV RGYGAVHVPF SPGRHKRTIP MFVPESTSKL

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-130 of human B9D1 (NP_056496.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    B9D1 (B9 Protein Domain 1 (B9D1))

    Andere Bezeichnung

    B9D1

    Hintergrund

    This gene encodes a B9 domain-containing protein, one of several that are involved in ciliogenesis. Alterations in expression of this gene have been found in a family with Meckel syndrome. Meckel syndrome has been associated with at least six different genes. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17.,B9D1,B9,EPPB9,JBTS27,MKS9,MKSR1,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Cycle,Centrosome,B9D1

    Molekulargewicht

    16 kDa/22 kDa

    Gen-ID

    27077

    UniProt

    Q9UPM9
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