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ACSF3 Antikörper (AA 270-450)

Dieses Anti-ACSF3-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ACSF3 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6136454

Kurzübersicht für ACSF3 Antikörper (AA 270-450) (ABIN6136454)

Target

Alle ACSF3 Antikörper anzeigen
ACSF3 (Acyl-CoA Synthetase Family Member 3 (ACSF3))

Reaktivität

  • 18
  • 10
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 16
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 18
Polyklonal

Konjugat

  • 9
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser ACSF3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 12
  • 9
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 270-450

    Sequenz

    FSPQQVWEKF LSSETPRINV FMAVPTIYTK LMEYYDRHFT QPHAQDFLRA VCEEKIRLMV SGSAALPLPV LEKWKNITGH TLLERYGMTE IGMALSGPLT TAVRLPGSVG TPLPGVQVRI VSENPQREAC SYTIHAEGDE RGTKVTPGFE EKEGELLVRG PSVFREYWNK PEETKSAFTL D

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 270-450 of human ACSF3 (NP_001230208.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ACSF3 (Acyl-CoA Synthetase Family Member 3 (ACSF3))

    Andere Bezeichnung

    ACSF3

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the acyl-CoA synthetase family of enzymes that activate fatty acids by catalyzing the formation of a thioester linkage between fatty acids and coenzyme A. The encoded protein is localized to mitochondria, has high specificity for malonate and methylmalonate and possesses malonyl-CoA synthetase activity. Mutations in this gene are a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria. Alternatively spliced transcript variants have been observed for this gene.,ACSF3,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Hydrolysis,Lipases,Cardiovascular,Lipids,ACSF3

    Molekulargewicht

    64 kDa

    Gen-ID

    197322

    UniProt

    Q4G176
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