ACAD9 Antikörper (AA 1-270)

Produktnummer ABIN6136396

Dieses Anti-ACAD9-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ACAD9 in WB und IF. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für ACAD9 Antikörper (AA 1-270) (ABIN6136396)

Target: ACAD9 (Acyl-CoA Dehydrogenase Family, Member 9 (ACAD9))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ACAD9 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-ACAD9 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-270

Sequenz: MSGCGLFLRT TAAARACRGL VVSTANRRLL RTSPPVRAFA KELFLGKIKK KEVFPFPEVS QDELNEINQF LGPVEKFFTE EVDSRKIDQE GKIPDETLEK LKSLGLFGLQ VPEEYGGLGF SNTMYSRLGE IISMDGSITV TLAAHQAIGL KGIILAGTEE QKAKYLPKLA SGEHIAAFCL TEPASGSDAA SIRSRATLSE DKKHYILNGS KVWITNGGLA NIFTVFAKTE VVDSDGSVKD KITAFIVERD FGGVTNGKPE DKLGIRGSNT

Kreuzreaktivität: Human, Maus

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-270 of human ACAD9 (NP_054768.2).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu ACAD9

Target: ACAD9 (Acyl-CoA Dehydrogenase Family, Member 9 (ACAD9))

Andere Bezeichnung: ACAD9

Hintergrund: This gene encodes a member of the acyl-CoA dehydrogenase family. Members of this family of proteins localize to the mitochondria and catalyze the rate-limiting step in the beta-oxidation of fatty acyl-CoA. The encoded protein is specifically active toward palmitoyl-CoA and long-chain unsaturated substrates. Mutations in this gene cause acyl-CoA dehydrogenase family member type 9 deficiency. Alternate splicing results in multiple transcript variants.,ACAD9,NPD002,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Lipid Metabolism,ACAD9

Molekulargewicht: 68 kDa

Gen-ID: 28976

UniProt: Q9H845

Pathways: SARS-CoV-2 Protein Interaktom