ITGA7 Antikörper (Cleaved-Glu959)

Produktnummer ABIN5956401

Der Kaninchen Polyklonal anti-ITGA7 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von ITGA7 in Proben von Human und Affe. Er wurde validiert für WB und ELISA.

Kurzübersicht für ITGA7 Antikörper (Cleaved-Glu959) (ABIN5956401)

Target: ITGA7 (Integrin, alpha 7 (ITGA7))

Reaktivität: Human, Affe

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ITGA7 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA

Produktdetails anti-ITGA7 Antikörper

Bindungsspezifität: Cleaved-Glu959

Spezifität: Alpha 7,FLJ25220,Integrin alpha 7,Integrin alpha 7 chain,Integrin alpha 7 heavy chain,Integrin alpha 7 light chain,Integrin alpha-7 70 kDa form,ITA7,ITGA 7,Itga7

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Synthesized peptide derived from the C-terminal region of human Integrin alpha7 LC

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:500-1:2000, ELISA 1:40000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 0.5 % BSA and 50 % glycerol,  pH 7.4

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu ITGA7

Target: ITGA7 (Integrin, alpha 7 (ITGA7))

Andere Bezeichnung: Integrin alpha7 LC

Hintergrund: The protein encoded by this gene belongs to the integrin alpha chain family. Integrins are heterodimeric integral membrane proteins composed of an alpha chain and a beta chain. They mediate a wide spectrum of cell-cell and cell-matrix interactions, and thus play a role in cell migration, morphologic development, differentiation, and metastasis. This protein functions as a receptor for the basement membrane protein laminin-1. It is mainly expressed in skeletal and cardiac muscles and may be involved in differentiation and migration processes during myogenesis. Defects in this gene are associated with congenital myopathy. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been noted for this gene.

Molekulargewicht: 129kDa

Gen-ID: 3679

UniProt: Q13683

Pathways: Integrin Complex