GPD1L Antikörper (AA 1-351)

Produktnummer ABIN5776141

Der Maus Monoklonal Anti-GPD1L-Antikörper wurde für WB, ELISA, ICC und IF validiert. Er ist geeignet, GPD1L in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für GPD1L Antikörper (AA 1-351) (ABIN5776141)

Target: GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser GPD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Immunofluorescence (IF)

Klon: AT14E2

Produktdetails anti-GPD1L Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-351

Immunogen: Recombinant human GPD1L (1-351aa) purified from E. coli

Isotyp: IgG1 kappa

Anwendungsinformationen

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Lagerung: 4 °C,-20 °C,-80 °C

Informationen zur Lagerung: Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.

Details zu GPD1L

Target: GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Andere Bezeichnung: GPD1L

Hintergrund: GPD1L is converts sn-glycerol 3-phosphate to glycerone phosphate. This protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). GPD1L is thought to affect trafficking of the cardiac sodium current to the cell surface. Mutations in GPD1L are the cause of sudden infant death syndrome (SIDS) and Brugada syndrome type 2, an autosomal dominant tachyarrhythmia.

NCBI Accession: NP_055956