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GPD1L Antikörper (AA 1-351)

GPD1L Reaktivität: Human WB, ELISA, ICC, IF Wirt: Maus Monoclonal AT14E2 unconjugated
Produktnummer ABIN5776141
  • Target Alle GPD1L Antikörper anzeigen
    GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))
    Bindungsspezifität
    • 8
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-351
    Reaktivität
    • 28
    • 21
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 26
    • 2
    Maus
    Klonalität
    • 28
    Monoklonal
    Konjugat
    • 16
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser GPD1L Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 20
    • 12
    • 9
    • 9
    • 3
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB), ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Immunofluorescence (IF)
    Immunogen
    Recombinant human GPD1L (1-351aa) purified from E. coli
    Klon
    AT14E2
    Isotyp
    IgG1 kappa
    Top Product
    Discover our top product GPD1L Primärantikörper
  • Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Lagerung
    4 °C,-20 °C,-80 °C
    Informationen zur Lagerung
    Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Target
    GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))
    Andere Bezeichnung
    GPD1L (GPD1L Produkte)
    Hintergrund
    GPD1L is converts sn-glycerol 3-phosphate to glycerone phosphate. This protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). GPD1L is thought to affect trafficking of the cardiac sodium current to the cell surface. Mutations in GPD1L are the cause of sudden infant death syndrome (SIDS) and Brugada syndrome type 2, an autosomal dominant tachyarrhythmia.
    NCBI Accession
    NP_055956
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