NDRG1 Antikörper (AA 1-394)

Produktnummer ABIN5776094

Der Maus Monoklonal anti-NDRG1 Antikörper (Klon AT11G4) (ABIN5776094) detektiert spezifisch NDRG1 in WB, ELISA, IF und ICC. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.

Kurzübersicht für NDRG1 Antikörper (AA 1-394) (ABIN5776094)

Target: NDRG1 (N-Myc Downstream Regulated 1 (NDRG1))

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser NDRG1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)

Klon: AT11G4

Produktdetails anti-NDRG1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-394

Verwendungszweck: Human NDRG1 antibody

Aufreinigung: Purified

Immunogen: Recombinant human NDRG1 (1-394aa) purified from E. coli

Isotyp: IgG1 kappa

Anwendungsinformationen

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: Phosphate-Buffered Saline ( pH 7.4) with 0.02 % Sodium Azide, 10 % glycerol

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freezing and thawing cycles

Lagerung: 4 °C,-20 °C,-80 °C

Informationen zur Lagerung: Can be stored at +2C to +8C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20C to -80C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.

Details zu NDRG1

Target: NDRG1 (N-Myc Downstream Regulated 1 (NDRG1))

Andere Bezeichnung: NDRG1

Hintergrund: N-myc downstream regulated gene (NDRG) -1 is one of 4 members of the NDRG alpha/beta-hydrolase family. This protein is classified in databases as a tumor suppressor and heavy metal-response protein. Its functions include cell-cycle regulation, cellular differentiation, apoptosis, hypoxia response and metal-ion sensing. Mutation in the NDRG1 gene has been reported to be causative for hereditary motor and sensory neuropathy-Lom (HMSNL), a severe autosomal recessive form of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.

NCBI Accession: NP_006087