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Aminoacylase 1 Antikörper (AA 1-408)

Der Maus Monoklonal Anti-Aminoacylase 1-Antikörper wurde für WB, ELISA, FACS, IF und ICC validiert. Er ist geeignet, Aminoacylase 1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5775904

Kurzübersicht für Aminoacylase 1 Antikörper (AA 1-408) (ABIN5775904)

Target

Alle Aminoacylase 1 (ACY1) Antikörper anzeigen
Aminoacylase 1 (ACY1)

Reaktivität

  • 34
  • 14
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 22
  • 13
  • 2
Maus

Klonalität

  • 24
  • 13
Monoklonal

Konjugat

  • 30
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Aminoacylase 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 28
  • 15
  • 13
  • 7
  • 7
  • 6
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)

Klon

AT1E2
  • Bindungsspezifität

    • 10
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-408

    Immunogen

    Recombinant human ACY1 (1-408aa) purified from E. coli

    Isotyp

    IgG2b kappa
  • Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Lagerung

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Target

    Aminoacylase 1 (ACY1)

    Andere Bezeichnung

    Aminoacylase/ACY1

    Hintergrund

    Aminoacylase-1, also designated N-acyl-L-amino-acid amidohydrolase or ACY1, is a member of the largest metallopeptidase family called M20A. Aminoacylase-1 is a zinc-binding homodimeric enzyme expressed in kidney, brain, placenta and spleen. It is the most abundant of the aminoacylases. Defects in ACY1 are the cause of aminoacylase-1 deficiency (ACY1D). ACY1D results in a metabolic disorder manifesting with encephalopathy, unspecific psychomotor delay, psychomotor delay with atrophy of the vermis and syringomyelia, marked muscular hypotonia or normal clinical features. All affected individuals exhibit markedly increased urinary excretion of several N-acetylated amino acids.

    NCBI Accession

    NP_000657
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