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HADH Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch HADH in WB, IHC, ELISA und IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN5702281

Kurzübersicht für HADH Antikörper (ABIN5702281)

Target

Alle HADH Antikörper anzeigen
HADH (Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase (HADH))

Reaktivität

  • 40
  • 37
  • 22
  • 8
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 41
  • 14
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 13
Polyklonal

Konjugat

  • 28
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser HADH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 42
  • 15
  • 14
  • 13
  • 13
  • 11
  • 9
  • 9
  • 8
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunoprecipitation (IP)
  • Immunogen

    hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Kommentare

    HepG2 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab03747(HADH antibody) at dilution of 1:500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol  pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    HADH (Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase (HADH))

    Andere Bezeichnung

    HADH

    Hintergrund

    Synonyms:HAD, HADHSC, SCHAD Background:This gene is a member of the 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase gene family. The encoded protein functions in the mitochondrial matrix to catalyze the oxidation of straight-chain 3-hydroxyacyl-CoAs as part of the beta-oxidation pathway. Its enzymatic activity is highest with medium-chain-length fatty acids. Mutations in this gene cause one form of familial hyperinsulinemic hypoglycemia. The human genome contains a related pseudogene of this gene on chromosome 15.

    Molekulargewicht

    34 kDa

    Gen-ID

    3033

    UniProt

    Q16836

    Pathways

    Negative Regulation of Hormone Secretion, Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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