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ACADL Antikörper (AA 14-43)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch ACADL in WB und ELISA. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN5647677

Kurzübersicht für ACADL Antikörper (AA 14-43) (ABIN5647677)

Target

Alle ACADL Antikörper anzeigen
ACADL (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long Chain (ACADL))

Reaktivität

  • 60
  • 24
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 67
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 68
Polyklonal

Konjugat

  • 26
  • 6
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser ACADL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 30
  • 26
  • 26
  • 13
  • 8
  • 6
  • 6
  • 5
Western Blotting (WB), ELISA
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 15
    • 8
    • 7
    • 7
    • 5
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 14-43

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    A portion of amino acids 14-43 from the human protein was used as the immunogen for this ACADL antibody.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Western blot: 1:500-1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    In 1X PBS, pH 7.4, with 0.09 % sodium azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Aliquot the ACADL antibody and store frozen at -20°C or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Target

    ACADL (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long Chain (ACADL))

    Andere Bezeichnung

    ACADL

    Hintergrund

    Long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia.

    UniProt

    P28330

    Pathways

    Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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