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EPHX2 Antikörper (AA 505-543)

Der Kaninchen Polyklonal anti-EPHX2 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von EPHX2 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB und FACS.
Produktnummer ABIN5647426
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für EPHX2 Antikörper (AA 505-543) (ABIN5647426)

Target

Alle EPHX2 Antikörper anzeigen
EPHX2 (Epoxide Hydrolase 2, Cytoplasmic (EPHX2))

Reaktivität

  • 33
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 25
  • 6
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 24
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 30
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser EPHX2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 20
  • 14
  • 12
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 505-543

    Verwendungszweck

    EPHX2 Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity

    Immunogen

    Amino acids 505-543 (QHMEDWIPHLKRGHIEDCGHWTQMDKPTEVNQILIKWLD-human) were used as the immunogen for the EPHX2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the EPHX2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the EPHX2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    EPHX2 (Epoxide Hydrolase 2, Cytoplasmic (EPHX2))

    Andere Bezeichnung

    EPHX2

    Hintergrund

    Soluble epoxide hydrolase (sEH), or Epoxide hydrolase 2, is a bifunctional enzyme that in humans is encoded by the EPHX2 gene. It is mapped to 8p21.2-p21.1. This gene encodes a member of the epoxide hydrolase family. The protein, found in both the cytosol and peroxisomes, binds to specific epoxides and converts them to the corresponding dihydrodiols. Mutations in this gene have been associated with familial hypercholesterolemia. Alternatively spliced transcript variants have been described.

    Gen-ID

    2053

    UniProt

    P34913
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