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GLRB Antikörper (AA 23-160)

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch GLRB in ELISA, ICC und FACS. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN5611340

Kurzübersicht für GLRB Antikörper (AA 23-160) (ABIN5611340)

Target

Alle GLRB Antikörper anzeigen
GLRB (Glycine Receptor, beta (GLRB))

Reaktivität

  • 34
  • 28
  • 20
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 41
Maus

Klonalität

  • 41
Monoklonal

Konjugat

  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GLRB Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 16
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Flow Cytometry (FACS)

Klon

3B8A8
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 9
    • 5
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 23-160

    Verwendungszweck

    GLRB Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human GLRB (AA: 23-160) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG2b
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    GLRB (Glycine Receptor, beta (GLRB))

    Andere Bezeichnung

    GLRB

    Hintergrund

    This gene encodes the beta subunit of the glycine receptor, which is a pentamer composed of alpha and beta subunits. The receptor functions as a neurotransmitter-gated ion channel, which produces hyperpolarization via increased chloride conductance due to the binding of glycine to the receptor. Mutations in this gene cause startle disease, also known as hereditary hyperekplexia or congenital stiff-person syndrome, a disease characterized by muscular rigidity. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    Molekulargewicht

    56.1 kDa

    Gen-ID

    2743

    UniProt

    P48167
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