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NAA10 Antikörper (AA 111-235)

Dieses Anti-NAA10-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von NAA10 in WB, ELISA, ICC und FACS. Geeignet für Human, Maus und Affe.
Produktnummer ABIN5611234

Kurzübersicht für NAA10 Antikörper (AA 111-235) (ABIN5611234)

Target

Alle NAA10 (ARD1A) Antikörper anzeigen
NAA10 (ARD1A) (ARD1 Homolog, N-Acetyltransferase (ARD1A))

Reaktivität

  • 19
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Affe

Wirt

  • 15
  • 4
Maus

Klonalität

  • 18
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 12
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser NAA10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 11
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Flow Cytometry (FACS)

Klon

3G3B9
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 111-235

    Verwendungszweck

    NAA10 Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human NAA10 (AA: 111-235) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    NAA10 (ARD1A) (ARD1 Homolog, N-Acetyltransferase (ARD1A))

    Andere Bezeichnung

    NAA10

    Hintergrund

    N-alpha-acetylation is among the most common post-translational protein modifications in eukaryotic cells. This process involves the transfer of an acetyl group from acetyl-coenzyme A to the alpha-amino group on a nascent polypeptide and is essential for normal cell function. This gene encodes an N-terminal acetyltransferase that functions as the catalytic subunit of the major amino-terminal acetyltransferase A complex. Mutations in this gene are the cause of Ogden syndrome. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

    Molekulargewicht

    26.5 kDa

    UniProt

    P41227
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