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NAA10 Antikörper (AA 111-235)

Dieser Anti-NAA10 Antikörper ist ein Maus Monoklonal Antikörper zur Detektion von NAA10 in WB, ELISA, ICC und FACS. Geeignet für Human, Maus und Affe.
Produktnummer ABIN5611234

Kurzübersicht für NAA10 Antikörper (AA 111-235) (ABIN5611234)

Target

Alle NAA10 (ARD1A) Antikörper anzeigen
NAA10 (ARD1A) (ARD1 Homolog, N-Acetyltransferase (ARD1A))

Reaktivität

  • 21
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Affe

Wirt

  • 17
  • 4
Maus

Klonalität

  • 20
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 14
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser NAA10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Flow Cytometry (FACS)

Klon

3G3B9
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 111-235

    Verwendungszweck

    NAA10 Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human NAA10 (AA: 111-235) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    NAA10 (ARD1A) (ARD1 Homolog, N-Acetyltransferase (ARD1A))

    Andere Bezeichnung

    NAA10

    Hintergrund

    N-alpha-acetylation is among the most common post-translational protein modifications in eukaryotic cells. This process involves the transfer of an acetyl group from acetyl-coenzyme A to the alpha-amino group on a nascent polypeptide and is essential for normal cell function. This gene encodes an N-terminal acetyltransferase that functions as the catalytic subunit of the major amino-terminal acetyltransferase A complex. Mutations in this gene are the cause of Ogden syndrome. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

    Molekulargewicht

    26.5 kDa

    UniProt

    P41227
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