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ATL1 Antikörper (AA 1-100)

Der Maus Monoklonal Anti-ATL1-Antikörper wurde für ELISA validiert. Er ist geeignet, ATL1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5611215

Kurzübersicht für ATL1 Antikörper (AA 1-100) (ABIN5611215)

Target

Alle ATL1 Antikörper anzeigen
ATL1 (Atlastin GTPase 1 (ATL1))

Reaktivität

  • 31
  • 19
  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 44
  • 2
Maus

Klonalität

  • 44
  • 2
Monoklonal

Konjugat

  • 17
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ATL1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 35
  • 18
  • 13
  • 13
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA

Klon

1F6B12
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 8
    • 5
    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-100

    Verwendungszweck

    ATL1 Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human ATL1 (AA: 1-100) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    ATL1 (Atlastin GTPase 1 (ATL1))

    Andere Bezeichnung

    ATL1

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a GTPase and a Golgi body transmembrane protein. The encoded protein can form a homotetramer and has been shown to interact with spastin and with mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4. This protein may be involved in axonal maintenance as evidenced by the fact that defects in this gene are a cause of spastic paraplegia type 3. Three transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    63.5 kDa

    UniProt

    Q8WXF7
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