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Emerin Antikörper (AA 1-222)

Dieses Anti-Emerin-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Emerin in ELISA, IHC, FACS und ICC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN5542309

Kurzübersicht für Emerin Antikörper (AA 1-222) (ABIN5542309)

Target

Alle Emerin (EMD) Antikörper anzeigen
Emerin (EMD)

Reaktivität

  • 82
  • 17
  • 14
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 51
  • 31
  • 2
Maus

Klonalität

  • 50
  • 34
Monoklonal

Konjugat

  • 41
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Emerin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 71
  • 33
  • 28
  • 20
  • 15
  • 13
  • 13
  • 8
  • 7
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS), Immunocytochemistry (ICC)

Klon

8F5A8
  • Bindungsspezifität

    • 24
    • 15
    • 8
    • 8
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-222

    Verwendungszweck

    EMD Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human EMD (AA: 1-222) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    Emerin (EMD)

    Andere Bezeichnung

    EMD

    Hintergrund

    Emerin is a serine-rich nuclear membrane protein and a member of the nuclear lamina-associated protein family. It mediates membrane anchorage to the cytoskeleton. Dreifuss-Emery muscular dystrophy is an X-linked inherited degenerative myopathy resulting from mutation in the emerin gene.

    Molekulargewicht

    29 kDa

    UniProt

    P50402
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