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VSX1 Antikörper (AA 125-154)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch VSX1 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN5538275

Kurzübersicht für VSX1 Antikörper (AA 125-154) (ABIN5538275)

Target

Alle VSX1 Antikörper anzeigen
VSX1 (Visual System Homeobox 1 (VSX1))

Reaktivität

  • 25
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 27
Kaninchen

Klonalität

  • 27
Polyklonal

Konjugat

  • 15
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser VSX1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 20
  • 10
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 125-154

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This VSX1 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 125-154 amino acids from the Central region of human VSX1.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    For WB starting dilution is: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    Supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C for three months and -20°C, stable for up to one year. As with all antibodies care should be taken to avoid repeated freeze thaw cycles. Antibodies should not be exposed to prolonged high temperatures.
  • Target

    VSX1 (Visual System Homeobox 1 (VSX1))

    Andere Bezeichnung

    VSX1

    Hintergrund

    VSX1 contains a paired-like homeodomain and binds to the core of the locus control region of the red/green visual pigment gene cluster. The encoded protein may regulate expression of the cone opsin genes early in development. Mutations in this gene can cause posterior polymorphous corneal dystrophy and keratoconus.

    Molekulargewicht

    38 kDa

    Gen-ID

    30813

    UniProt

    Q9NZR4
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