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IDUA Antikörper (N-Term)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-IDUA-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, IDUA in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5514526

Kurzübersicht für IDUA Antikörper (N-Term) (ABIN5514526)

Target

Alle IDUA Antikörper anzeigen
IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reaktivität

  • 37
  • 14
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 33
  • 3
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 35
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDUA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 25
  • 19
  • 17
  • 9
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 6
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    N-Term

    Sequenz

    LAHVSKWNFE TWNEPDHHDF DNVSMTMQGF LNYYDACSEG LRAASPALRL

    Produktmerkmale

    This is a rabbit polyclonal antibody against IDUA. It was validated on Western Blot.

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    The immunogen is a synthetic peptide directed towards the N-terminal region of Human IDUA
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
  • Target

    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

    Andere Bezeichnung

    IDUA

    Hintergrund

    This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).

    Alias Symbols: IDUA,

    Protein Interaction Partner: MPP3,

    Protein Size: 653

    Gen-ID

    3425

    NCBI Accession

    NP_000194

    UniProt

    P35475

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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