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OTX2 Antikörper (AA 1-204)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch OTX2 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN5027412

Kurzübersicht für OTX2 Antikörper (AA 1-204) (ABIN5027412)

Target

Alle OTX2 Antikörper anzeigen
OTX2 (Orthodenticle Homeobox 2 (OTX2))

Reaktivität

  • 41
  • 29
  • 15
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 53
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 51
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 30
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OTX2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 21
  • 14
  • 13
  • 13
  • 5
  • 5
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 7
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-204

    Aufreinigung

    Protein A Chromatography

    Immunogen

    A partial length recombinant Otx2 protein (amino acids 1-204) was used as the immunogen for this antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 2-4 μg/mL

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    0.5 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 0.05 % BSA, PH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the antibody at 4°C, stable for 6 months. For long-term storage, store at -20°C. Avoid repeated freeze and thaw cycles.
  • Target

    OTX2 (Orthodenticle Homeobox 2 (OTX2))

    Andere Bezeichnung

    Otx2

    Hintergrund

    Otx2 encodes a transcription factor that plays a critical role in craniofacial development and anterior brain morphogenesis. Otx2 homologs in model organisms are expressed in a complex spatial, temporal, and gradient-specific manner that is required for correct antero-posterior patterning and craniofacial development. Otx2 mutations are associated with severe ocular phenotypes and central nervous system abnormalities such as seizures, short stature and developmental delay, CPHD (Combined Pituitary Hormone Deficiency), structural abnormalities of the pituitary gland and early onset retinal dystrophy.

    Molekulargewicht

    32 kDa

    Gen-ID

    5015

    UniProt

    P32243

    Pathways

    Dopaminergic Neurogenesis
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