BBS12 Antikörper (AA 25-100) (AbBy Fluor® 680)

Produktnummer ABIN4997220

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch BBS12 in WB, IF (cc) und IF (p). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für BBS12 Antikörper (AA 25-100) (AbBy Fluor® 680) (ABIN4997220)

Target: BBS12 (Bardet-Biedl Syndrome 12 (BBS12))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser BBS12 Antikörper ist konjugiert mit AbBy Fluor® 680

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-BBS12 Antikörper (AbBy Fluor® 680)

Bindungsspezifität: AA 25-100

Homologie: Human,Mouse,Cow,Horse,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human BBS12

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu BBS12

Target: BBS12 (Bardet-Biedl Syndrome 12 (BBS12))

Andere Bezeichnung: BBS12

Hintergrund:

Synonyms: Bardet Biedl syndrome 12 protein, Bardet-Biedl syndrome 12 human, Bardet-Biedl syndrome 12 protein homolog, BBS12 gene, C4orf24, FLJ35630, FLJ41559, Gm1805, Gm407, Gm721, RP23-137F6.2,BBS12_HUMAN.

Background: The protein encoded by this gene is part of a complex that is involved in membrane trafficking. The encoded protein is a molecular chaperone that aids in protein folding upon ATP hydrolysis. This protein also plays a role in adipocyte differentiation. Defects in this gene are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 12. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.