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Arylsulfatase A Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Arylsulfatase A-Antikörper wurde für WB, FACS und IHC (p) validiert. Er ist geeignet, Arylsulfatase A in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN4950226

Kurzübersicht für Arylsulfatase A Antikörper (ABIN4950226)

Target

Alle Arylsulfatase A (ARSA) Antikörper anzeigen
Arylsulfatase A (ARSA)

Reaktivität

  • 54
  • 36
  • 35
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 50
  • 18
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 53
  • 16
Polyklonal

Konjugat

  • 37
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Arylsulfatase A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 52
  • 19
  • 17
  • 13
  • 13
  • 10
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Aufreinigung

    Antigen affinity

    Immunogen

    Amino acids QALKQLQLLKAQLDAAVTFGPSQVARGED of human ARSA were used as the immunogen for the ARSA antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the ARSA antibody should be determined by the researcher.\. Western blot: 0.1-0.5 μg/mL,IHC (Paraffin): 0.5-1 μg/mL,FACS: 1-3 μg/10^6 cells

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the ARSA antibody can be stored for up to one month at 4°C. For long-term, aliquot and store at -20°C. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    Arylsulfatase A (ARSA)

    Andere Bezeichnung

    ARSA

    Hintergrund

    Arylsulfatase A (ARSA) is an enzyme that breaks down sulfatides, namely cerebroside 3-sulfate intocerebroside and sulfate. In humans, arylsulfatase A is encoded by the ARSA gene. ARSA is mapped to 22q13.33. The protein encoded by this gene hydrolyzes cerebroside sulfate to cerebroside and sulfate. Defects in this gene lead to metachromatic leucodystrophy (MLD), a progressive demyelination disease which results in a variety of neurological symptoms and ultimately death. Alternatively spliced transcript variants have been described for this gene.

    UniProt

    P15289
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