Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

Coagulation Factor X Antikörper

Dieses Anti-Coagulation Factor X-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Coagulation Factor X in EIA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN452592

Kurzübersicht für Coagulation Factor X Antikörper (ABIN452592)

Target

Alle Coagulation Factor X (F10) Antikörper anzeigen
Coagulation Factor X (F10)

Reaktivität

  • 71
  • 22
  • 19
  • 8
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 59
  • 11
  • 10
  • 7
  • 1
Maus

Klonalität

  • 72
  • 15
Monoklonal

Konjugat

  • 55
  • 7
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser Coagulation Factor X Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 51
  • 36
  • 28
  • 15
  • 13
  • 10
  • 9
  • 8
  • 7
  • 7
  • 5
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Enzyme Immunoassay (EIA)

Klon

F10-1
  • Spezifität

    Human Factor X.

    Kreuzreaktivität (Details)

    Species reactivity (tested):Human.

    Produktmerkmale

    Synonyms: Stuart factor, Stuart-Prower factor

    Aufreinigung

    Affinity Chromatography on Protein G.

    Immunogen

    Human Factor X.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA.
    Other applications not tested.
    Optimal dilutions are dependent on conditions and should be determined by the user.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Rekonstitution

    Restore with Double distillated water to a final concentration to 1.0 mg/mL.

    Buffer

    0.01 M PBS, pH 7.2 without preservatives.

    Konservierungsmittel

    Without preservative

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the antibody (in aliquots) at -20 °C. Avoid repeated freezing and thawing.
    Shelf life: one year from despatch.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Coagulation Factor X (F10)

    Hintergrund

    Factor X is activated by the cleavage of the activation peptide by factor IXa (in the intrisic pathway), or by factor VIIa (in the extrinsic pathway). The activated factor then converts prothrombin to thrombin in the presence of factor Va, Ca+2, and phospholipid during blood clotting. Mutations of this gene result in factor X deficiency, a haemorrhagic condition of variable severity.Synonyms: Stuart factor, Stuart-Prower factor

    Gen-ID

    2159

    UniProt

    P00742
Sie sind hier:
Chat with us!