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SMNDC1 Antikörper (AA 1-238)

Dieses Anti-SMNDC1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von SMNDC1 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN3021063

Kurzübersicht für SMNDC1 Antikörper (AA 1-238) (ABIN3021063)

Target

Alle SMNDC1 Antikörper anzeigen
SMNDC1 (Survival Motor Neuron Domain Containing 1 (SMNDC1))

Reaktivität

  • 38
  • 26
  • 16
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 34
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 36
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 23
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SMNDC1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 15
  • 11
  • 6
  • 6
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 9
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    AA 1-238

    Sequenz

    MSEDLAKQLA SYKAQLQQVE AALSGNGENE DLLKLKKDLQ EVIELTKDLL STQPSETLAS SDSFASTQPT HSWKVGDKCM AVWSEDGQCY EAEIEEIDEE NGTAAITFAG YGNAEVTPLL NLKPVEEGRK AKEDSGNKPM SKKEMIAQQR EYKKKKALKK AQRIKELEQE REDQKVKWQQ FNNRAYSKNK KGQVKRSIFA SPESVTGKVG VGTCGIADKP MTQYQDTSKY NVRHLMPQ

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-238 of human SMNDC1 (NP_005862.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid freeze / thaw cycles

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    SMNDC1 (Survival Motor Neuron Domain Containing 1 (SMNDC1))

    Andere Bezeichnung

    SMNDC1

    Hintergrund

    This gene is a paralog of SMN1 gene, which encodes the survival motor neuron protein, mutations in which are cause of autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy. The protein encoded by this gene is a nuclear protein that has been identified as a constituent of the spliceosome complex. This gene is differentially expressed, with abundant levels in skeletal muscle, and may share similar cellular function as the SMN1 gene.,SMNDC1,SMNR,SPF30,TDRD16C,Epigenetics & Nuclear Signaling,RNA Binding,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Cell Cycle,Endocrine & Metabolism,SMNDC1

    Molekulargewicht

    26 kDa

    Gen-ID

    10285

    UniProt

    O75940
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