ZNF852 Antikörper (AA 65-180) (AbBy Fluor® 594)

Produktnummer ABIN2807709

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch ZNF852 in IF (cc) und IF (p). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für ZNF852 Antikörper (AA 65-180) (AbBy Fluor® 594) (ABIN2807709)

Target: ZNF852 (Zinc Finger Protein 852 (ZNF852))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ZNF852 Antikörper ist konjugiert mit AbBy Fluor® 594

Applikation: Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-ZNF852 Antikörper (AbBy Fluor® 594)

Bindungsspezifität: AA 65-180

Homologie: Human

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF852

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ZNF852

Target: ZNF852 (Zinc Finger Protein 852 (ZNF852))

Andere Bezeichnung: ZNF852

Hintergrund:

Synonyms: Putative zinc finger protein 852,

Background: Chromosome 3 is made up of about 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3. The LOC285346 gene product has been provisionally designated LOC285346 pending further characterization.