Kyphoscoliosis Peptidase Antikörper (AA 51-150) (AbBy Fluor® 594)

Produktnummer ABIN2803657

Dieses Anti-Kyphoscoliosis Peptidase-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Kyphoscoliosis Peptidase in WB, IF (cc) und IF (p). Geeignet für Human.

Kurzübersicht für Kyphoscoliosis Peptidase Antikörper (AA 51-150) (AbBy Fluor® 594) (ABIN2803657)

Target: Kyphoscoliosis Peptidase (KY)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Kyphoscoliosis Peptidase Antikörper ist konjugiert mit AbBy Fluor® 594

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-Kyphoscoliosis Peptidase Antikörper (AbBy Fluor® 594)

Bindungsspezifität: AA 51-150

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Pig

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Kyphoscoliosis peptidase

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu Kyphoscoliosis Peptidase

Target: Kyphoscoliosis Peptidase (KY)

Andere Bezeichnung: KY/Kyphoscoliosis peptidase

Hintergrund:

Synonyms: KY, KY_HUMAN, Kyphoscoliosis peptidase.

Background: KY peptidase (Kyphoscoliosis peptidase) is a 561 amino acid cytoskeleton protease that interacts with several sarcomeric cytoskeletal proteins, including Filamin 2. KY peptidase probably plays a role in the maturation, function and stabilization of the neuromuscular junction. KY-null mouse mutants exhibit distinct irregular subceullular Filamin 2 localization, suggesting that KY peptidase deficiency may be the cause of several types of limb-girdle muscular dystrophies.

Gen-ID: 339855

Pathways: Skeletal Muscle Fiber Development