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POMT1 Antikörper (C-Term)

Dieses Anti-POMT1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von POMT1 in WB, IHC und FACS. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN2797731

Kurzübersicht für POMT1 Antikörper (C-Term) (ABIN2797731)

Target

Alle POMT1 Antikörper anzeigen
POMT1 (Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1))

Reaktivität

  • 45
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 48
Kaninchen

Klonalität

  • 48
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser POMT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 15
  • 15
  • 13
  • 13
  • 12
  • 7
  • 6
  • 6
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 9
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 706-735, C-Term

    Verwendungszweck

    Rabbit Anti-Human POMT1 (C-term) Antibody

    Immunogen

    This POMT1 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 706-735 amino acids from the C-terminal region of human POMT1.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Immunohistochemistry, Western Blot, Flow Cytometry
    Recommended Dilutions
    IHC: 1:10-50, WB: 1:1000, FC: 1:10-50POMT1 Antibody (C-term) .FITC-conjugated goat-anti-rabbit secondary antibodies were used for the analysis.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.290 mg/mL

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    2-8°C (short-term), -20°C (long-term)
  • Target

    POMT1 (Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1))

    Andere Bezeichnung

    POMT1

    Hintergrund

    Target Description: The protein encoded by this gene is an O-mannosyltransferase that requires interaction with the product of the POMT2 gene for enzymatic function. The encoded protein is found in the membrane of the endoplasmic reticulum. Defects in this gene are a cause of Walker-Warburg syndrome (WWS) and limb-girdle muscular dystrophy type 2K (LGMD2K). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Gene Symbol: POMT1

    Molekulargewicht

    84881 Da

    Gen-ID

    10585

    UniProt

    Q9Y6A1
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