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HGSNAT Antikörper (N-Term)

Dieses Anti-HGSNAT-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von HGSNAT in WB. Geeignet für Human, Hund und Pferd.
Produktnummer ABIN2790259

Kurzübersicht für HGSNAT Antikörper (N-Term) (ABIN2790259)

Target

Alle HGSNAT Antikörper anzeigen
HGSNAT (Heparan-alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase (HGSNAT))

Reaktivität

  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Hund, Pferd

Wirt

  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 3
Dieser HGSNAT Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 1
    • 1
    N-Term

    Sequenz

    RALAALLLAA SVLSAALLAP GGSSGRDAQA APPRDLDKKR HAELKMDQAL

    Homologie

    Dog: 86%, Horse: 82%, Human: 100%

    Produktmerkmale

    This is a rabbit polyclonal antibody against HGSNAT. It was validated on Western Blot.

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    The immunogen is a synthetic peptide directed towards the N-terminal region of Human HGSNAT
  • Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeat freeze-thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
  • Target

    HGSNAT (Heparan-alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase (HGSNAT))

    Andere Bezeichnung

    HGSNAT

    Hintergrund

    This gene encodes a lysosomal acetyltransferase, which is one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparin sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome C, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate.
    Protein Size: 219

    Molekulargewicht

    24 kDa

    Gen-ID

    138050

    UniProt

    Q8IVU6

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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