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ALG1 Antikörper (C-Term)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch ALG1 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus, Ratte, Kaninchen, Rind (Kuh), Hund und Meerschweinchen und wurde in 1 Publikation erwähnt.
Produktnummer ABIN2783688

Kurzübersicht für ALG1 Antikörper (C-Term) (ABIN2783688)

Target

Alle ALG1 Antikörper anzeigen
ALG1 (Chitobiosyldiphosphodolichol beta-Mannosyltransferase (ALG1))

Reaktivität

  • 13
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte, Kaninchen, Rind (Kuh), Hund, Meerschweinchen

Wirt

  • 11
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 13
Polyklonal

Konjugat

  • 13
Dieser ALG1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 4
  • 4
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

    Sequenz

    VKHEENGLVF EDSEELAAQL QMLFSNFPDP AGKLNQFRKN LRESQQLRWD

    Homologie

    Cow: 86%, Dog: 93%, Guinea Pig: 92%, Human: 100%, Mouse: 86%, Rabbit: 86%, Rat: 92%

    Produktmerkmale

    This is a rabbit polyclonal antibody against ALG1. It was validated on Western Blot.

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    The immunogen is a synthetic peptide directed towards the C-terminal region of human ALG1
  • Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeat freeze-thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
  • Rind, Schmeiser, Thiel, Absmanner, Lübbehusen, Hocks, Apeshiotis, Wilichowski, Lehle, Körner: "A severe human metabolic disease caused by deficiency of the endoplasmatic mannosyltransferase hALG11 leads to congenital disorder of glycosylation-Ip." in: Human molecular genetics, Vol. 19, Issue 8, pp. 1413-24, (2010) (PubMed).

  • Target

    ALG1 (Chitobiosyldiphosphodolichol beta-Mannosyltransferase (ALG1))

    Andere Bezeichnung

    ALG1

    Hintergrund

    The enzyme encoded by this gene catalyzes the first mannosylation step in the biosynthesis of lipid-linked oligosaccharides. This gene is mutated in congenital disorder of glycosylation type Ik.
    Alias Symbols: HMT1, MT-1, CDG1K, HMAT1, HMT-1, Mat-1, hMat-1
    Protein Size: 353

    Molekulargewicht

    38 kDa

    Gen-ID

    56052

    NCBI Accession

    NM_019109, NP_061982

    UniProt

    B4DP08
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