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WDR4 Antikörper

Der Maus Monoklonal anti-WDR4 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von WDR4 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IF und FACS.
Produktnummer ABIN2735512
627,08 €
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Kurzübersicht für WDR4 Antikörper (ABIN2735512)

Target

Alle WDR4 Antikörper anzeigen
WDR4 (WD Repeat Domain 4 (WDR4))

Reaktivität

  • 44
  • 13
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 42
  • 2
Maus

Klonalität

  • 29
  • 15
Monoklonal

Konjugat

  • 23
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser WDR4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 36
  • 17
  • 14
  • 13
  • 12
  • 10
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)

Klon

4G1
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens WD repeat domain 4 (WDR4), transcript variant 2

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human WDR4(NP_387510) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:2000, IF 1:100, FLOW 1:100,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    WDR4 (WD Repeat Domain 4 (WDR4))

    Andere Bezeichnung

    WDR4

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the WD repeat protein family. WD repeats are minimally conserved regions of approximately 40 amino acids typically bracketed by gly-his and trp-asp (GH-WD), which may facilitate formation of heterotrimeric or multiprotein complexes. Members of this family are involved in a variety of cellular processes, including cell cycle progression, signal transduction, apoptosis, and gene regulation. This gene is excluded as a candidate for a form of nonsyndromic deafness (DFNB10), but is still a candidate for other disorders mapped to 21q22.3 as well as for the development of Down syndrome phenotypes. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    45.3 kDa

    Gen-ID

    10785

    NCBI Accession

    NM_033661

    HGNC

    10785
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