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CCM2 Antikörper

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch CCM2 in WB, IF und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN2725240

Kurzübersicht für CCM2 Antikörper (ABIN2725240)

Target

Alle CCM2 Antikörper anzeigen
CCM2 (Cerebral Cavernous Malformation 2 (CCM2))

Reaktivität

  • 27
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 19
  • 7
  • 1
Maus

Klonalität

  • 23
  • 4
Monoklonal

Konjugat

  • 20
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CCM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 18
  • 6
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (IHC)

Klon

2F9
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens cerebral cavernous malformation 2 (CCM2), transcript variant 2

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human CCM2(NP_113631) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:2000, IHC 1:150, IF 1:100,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    CCM2 (Cerebral Cavernous Malformation 2 (CCM2))

    Andere Bezeichnung

    CCM2

    Hintergrund

    This gene encodes a scaffold protein that functions in the stress-activated p38 Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling cascade. The protein interacts with SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 1 (also known as SMURF1) via a phosphotyrosine binding domain to promote RhoA degradation. The protein is required for normal cytoskeletal structure, cell-cell interactions, and lumen formation in endothelial cells. Mutations in this gene result in cerebral cavernous malformations. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    48.7 kDa

    Gen-ID

    83605

    NCBI Accession

    NM_031443

    HGNC

    83605

    Pathways

    Cell-Cell Junction Organization
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