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IRF6 Antikörper

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch IRF6 in WB, IHC, IF und FACS. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Ratte und Hund.
Produktnummer ABIN2723803

Kurzübersicht für IRF6 Antikörper (ABIN2723803)

Target

Alle IRF6 Antikörper anzeigen
IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

Reaktivität

  • 75
  • 53
  • 39
  • 13
  • 9
  • 8
  • 8
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
Human, Ratte, Hund

Wirt

  • 68
  • 9
  • 1
Maus

Klonalität

  • 62
  • 16
Monoklonal

Konjugat

  • 40
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IRF6 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 53
  • 16
  • 14
  • 9
  • 8
  • 8
  • 5
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)

Klon

2C10
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens interferon regulatory factor 6 (IRF6), transcript variant 1

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human IRF6(NP_006138) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:500~2000, IHC 1:150, IF 1:100, FLOW 1:100,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

    Andere Bezeichnung

    IRF6

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the interferon regulatory transcription factor (IRF) family. Family members share a highly-conserved N-terminal helix-turn-helix DNA-binding domain and a less conserved C-terminal protein-binding domain. The encoded protein may be a transcriptional activator. Mutations in this gene can cause van der Woude syndrome and popliteal pterygium syndrome. Mutations in this gene are also associated with non-syndromic orofacial cleft type 6. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

    Molekulargewicht

    52.9 kDa

    Gen-ID

    3664

    NCBI Accession

    NM_006147

    HGNC

    3664
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