POLG Antikörper (AA 779-1191)

Produktnummer ABIN1886660

Der Kaninchen Polyklonal Anti-POLG-Antikörper wurde für WB, IHC und IF validiert. Er ist geeignet, POLG in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für POLG Antikörper (AA 779-1191) (ABIN1886660)

Target: POLG (Polymerase (DNA Directed), gamma (POLG))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser POLG Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-POLG Antikörper

Bindungsspezifität: AA 779-1191

Aufreinigung: Purified by antigen-affinity chromatography.

Immunogen: Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 779 and 1191 (P54098) of DNA polymerase gamma

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Suggested dilutions:
Western blotting: 1.500-1.3000
Immunohistochemistry: 1.100-1.250
Immunofluorescence: 1.100-1.200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: 1 x PBS, 1 % BSA, 20 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

Konservierungsmittel: Thimerosal (Merthiolate)

Vorsichtsmaßnahmen: Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

Lagerung: 4 °C/-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.

Details zu POLG

Target: POLG (Polymerase (DNA Directed), gamma (POLG))

Andere Bezeichnung: DNA Polymerase gamma

Hintergrund: Mitochondrial DNA polymerase is heterotrimeric, consisting of a homodimer of accessory subunits plus a catalytic subunit.The protein encoded by this gene is the catalytic subunit of mitochondrial DNA polymerase.The encoded protein contains a polyglutamine tract near its N-terminus that may be polymorphic.Defects in this gene are a cause of progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 1 (PEOA1), sensory ataxic neuropathy dysarthria and ophthalmoparesis (SANDO), Alpers-Huttenlocher syndrome (AHS), and mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome (MNGIE).Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.[provided by RefSeq]

Molekulargewicht: 140 kDa

Gen-ID: 5428

NCBI Accession: NM_002693, NP_002684