Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

Fukutin Antikörper (AA 222-456)

Dieses Anti-Fukutin-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Fukutin in WB und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1886220

Kurzübersicht für Fukutin Antikörper (AA 222-456) (ABIN1886220)

Target

Alle Fukutin (FKTN) Antikörper anzeigen
Fukutin (FKTN)

Reaktivität

  • 39
  • 24
  • 9
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 39
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 37
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Fukutin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 17
  • 16
  • 6
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 222-456

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 222 and 456 of Human FKTN
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunofluorescence: 1.100-1.200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    Fukutin (FKTN)

    Andere Bezeichnung

    fukutin

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a putative transmembrane protein that is localized to the cis-Golgi compartment, where it may be involved in the glycosylation of alpha-dystroglycan in skeletal muscle.The encoded protein is thought to be a glycosyltransferase and could play a role in brain development.Defects in this gene are a cause of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), Walker-Warburg syndrome (WWS), limb-girdle muscular dystrophy type 2M (LGMD2M), and dilated cardiomyopathy type 1X (CMD1X).Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    54 kDa

    Gen-ID

    2218

    NCBI Accession

    NM_006731, NP_006722

    Pathways

    Regulation of Carbohydrate Metabolic Process
Sie sind hier:
Chat with us!