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MTMR2 Antikörper (AA 221-487)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch MTMR2 in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1886218

Kurzübersicht für MTMR2 Antikörper (AA 221-487) (ABIN1886218)

Target

Alle MTMR2 Antikörper anzeigen
MTMR2 (Myotubularin Related Protein 2 (MTMR2))

Reaktivität

  • 28
  • 3
  • 2
Human

Wirt

  • 26
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 26
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 10
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MTMR2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 24
  • 13
  • 13
  • 10
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 6
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 221-487

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 221 and 487 (Q13614) of MTMR2
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.250

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 20 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    MTMR2 (Myotubularin Related Protein 2 (MTMR2))

    Andere Bezeichnung

    Myotubularin related protein 2

    Hintergrund

    This gene is a member of the myotubularin family.The encoded protein possesses phosphatase activity towards phosphatidylinositol-3-phosphate and phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate.Mutations in this gene are a cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B, an autosomal recessive demyelinating neuropathy.Multiple alternatively spliced transcript variants have been found for this gene.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    73 kDa

    Gen-ID

    8898

    Pathways

    Inositol Metabolic Process, Synaptic Membrane
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