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GALNS Antikörper (AA 20-269)
Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch GALNS in WB, IHC und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1886170
Kurzübersicht für GALNS Antikörper (AA 20-269) (ABIN1886170)
Target
Alle GALNS Antikörper anzeigen
GALNS
(Galactosamine (N-Acetyl)-6-Sulfate Sulfatase (GALNS))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für GALNS Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für GALNS Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für GALNS Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für GALNS Antikörper
Dieser GALNS Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für GALNS Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
Produktdetails anti-GALNS Antikörper
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Bindungsspezifität
Alle Epitope für GALNS Antikörper
AA 20-269
Aufreinigung
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogen
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 20 and 269 of GALNS
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000 Immunohistochemistry: 1.100-1.500 Immunofluorescence: 1.100-1.200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Konservierungsmittel
Thimerosal (Merthiolate)
Vorsichtsmaßnahmen
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Lagerung
4 °C/-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Details zu GALNS
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Target
GALNS
(Galactosamine (N-Acetyl)-6-Sulfate Sulfatase (GALNS))
Andere Bezeichnung
GALNS
Hintergrund
This gene encodes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase which is a lysosomal exohydrolase required for the degradation of the glycosaminoglycans, keratan sulfate, and chondroitin 6-sulfate.Sequence alterations including point, missense and nonsense mutations, as well as those that affect splicing, result in a deficiency of this enzyme.Deficiencies of this enzyme lead to Morquio A syndrome, a lysosomal storage disorder.[provided by RefSeq]
Molekulargewicht
58 kDa
Gen-ID
2588
NCBI Accession
NP_000503 , NM_000512
Pathways
Glycosaminoglycan Metabolic Process
Zuletzt angesehen
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