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HSD17B4 Antikörper (AA 18-231)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch HSD17B4 in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1886119

Kurzübersicht für HSD17B4 Antikörper (AA 18-231) (ABIN1886119)

Target

Alle HSD17B4 Antikörper anzeigen
HSD17B4 (Hydroxysteroid (17-Beta) Dehydrogenase 4 (HSD17B4))

Reaktivität

  • 38
  • 25
  • 15
  • 15
  • 9
  • 2
Human

Wirt

  • 50
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 50
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 27
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser HSD17B4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 45
  • 17
  • 17
  • 13
  • 13
  • 13
  • 5
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 18-231

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 18 and 231 of MFE-2
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 20 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    HSD17B4 (Hydroxysteroid (17-Beta) Dehydrogenase 4 (HSD17B4))

    Andere Bezeichnung

    MFE-2

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a bifunctional enzyme that is involved in the peroxisomal beta-oxidation pathway for fatty acids.It also acts as a catalyst for the formation of 3-ketoacyl-CoA intermediates from both straight-chain and 2-methyl-branched-chain fatty acids.Defects in this gene that affect the peroxisomal fatty acid beta-oxidation activity are a cause of D-bifunctional protein deficiency (DBPD).An apparent pseudogene of this gene is present on chromosome 8.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    80 kDa

    Gen-ID

    3295

    Pathways

    Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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