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IDI1 Antikörper (AA 12-200)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-IDI1-Antikörper wurde für WB und IHC validiert. Er ist geeignet, IDI1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN1885979

Kurzübersicht für IDI1 Antikörper (AA 12-200) (ABIN1885979)

Target

Alle IDI1 Antikörper anzeigen
IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

Reaktivität

  • 30
  • 20
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 26
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDI1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 13
  • 13
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 12-200

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 12 and 200 of Human IDI1
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.250

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

    Andere Bezeichnung

    IDI1

    Hintergrund

    IDI1 encodes a peroxisomally-localized enzyme that catalyzes the interconversion of isopentenyl diphosphate (IPP) to its highly electrophilic isomer, dimethylallyl diphosphate (DMAPP), which are the substrates for the successive reaction that results in the synthesis of farnesyl diphosphate and, ultimately, cholesterol.It has been shown in peroxisomal deficiency diseases such as Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy that there is reduction in IPP isomerase activity.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    32 kDa

    Gen-ID

    3422

    NCBI Accession

    NP_004499, NM_004508
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