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PMM2 Antikörper (AA 1-174)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-PMM2-Antikörper wurde für WB und IHC validiert. Er ist geeignet, PMM2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN1885691

Kurzübersicht für PMM2 Antikörper (AA 1-174) (ABIN1885691)

Target

Alle PMM2 Antikörper anzeigen
PMM2 (Phosphomannomutase 2 (PMM2))

Reaktivität

  • 31
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Human

Wirt

  • 26
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 27
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser PMM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 18
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 10
    • 6
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-174

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 1 and 174 (O15305) of PMM2
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.250

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 20 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    PMM2 (Phosphomannomutase 2 (PMM2))

    Andere Bezeichnung

    Phosphomannomutase 2

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene catalyzes the isomerization of mannose 6-phosphate to mannose 1-phosphate, which is a precursor to GDP-mannose necessary for the synthesis of dolichol-P-oligosaccharides.Mutations in this gene have been shown to cause defects in glycoprotein biosynthesis, which manifests as carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    28 kDa

    Gen-ID

    5373
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