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PGD Antikörper (AA 1-171)

Dieses Anti-PGD-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von PGD in WB und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1885683

Kurzübersicht für PGD Antikörper (AA 1-171) (ABIN1885683)

Target

Alle PGD Antikörper anzeigen
PGD (Phosphogluconate Dehydrogenase (PGD))

Reaktivität

  • 52
  • 14
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 48
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 46
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 29
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser PGD Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 36
  • 23
  • 16
  • 14
  • 11
  • 9
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 11
    • 6
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-171

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 1 and 171 of Human PGD
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunofluorescence: 1.100-1.200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    PGD (Phosphogluconate Dehydrogenase (PGD))

    Andere Bezeichnung

    PGD

    Hintergrund

    6-phosphogluconate dehydrogenase is the second dehydrogenase in the pentose phosphate shunt.Deficiency of this enzyme is generally asymptomatic, and the inheritance of this disorder is autosomal dominant.Hemolysis results from combined deficiency of 6-phosphogluconate dehydrogenase and 6-phosphogluconolactonase suggesting a synergism of the two enzymopathies.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    53 kDa

    Gen-ID

    5226

    NCBI Accession

    NM_002631, NP_002622
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