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IDUA Antikörper (AA 101-200)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-IDUA-Antikörper wurde für ELISA und WB validiert. Er ist geeignet, IDUA in Proben von Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN1713845

Kurzübersicht für IDUA Antikörper (AA 101-200) (ABIN1713845)

Target

Alle IDUA Antikörper anzeigen
IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reaktivität

  • 38
  • 14
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Ratte

Wirt

  • 33
  • 3
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 35
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDUA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 25
  • 18
  • 17
  • 9
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 6
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 101-200

    Kreuzreaktivität

    Ratte

    Homologie

    Human,Mouse

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDUA

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:300-5000
    ELISA 1:500-1000
    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500
    IF(IHC-P) 1:50-200
    IF(IHC-F) 1:50-200
    IF(ICC) 1:50-200
    ICC 1:100-500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

    Andere Bezeichnung

    IDUA

    Hintergrund

    Synonyms: IDA, MPS1, Alpha-L-iduronidase, IDUA

    Background: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I). [provided by RefSeq, Jul 2008].

    Gen-ID

    3425

    UniProt

    P35475

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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