FRAS1 Antikörper (AA 1101-1200)

Produktnummer ABIN1713790

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch FRAS1 in IF (cc), IF (p), ELISA, IHC (fro), IHC (p) und ICC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für FRAS1 Antikörper (AA 1101-1200) (ABIN1713790)

Target: FRAS1 (Fraser Syndrome 1 (FRAS1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FRAS1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), ELISA, Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunocytochemistry (ICC)

Produktdetails anti-FRAS1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1101-1200

Homologie: Human,Mouse,Rat

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human FRAS1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200
ICC 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu FRAS1

Target: FRAS1 (Fraser Syndrome 1 (FRAS1))

Andere Bezeichnung: FRAS1

Hintergrund:

Synonyms: Extracellular matrix protein FRAS1, Fras 1, Fras1, FRAS1_HUMAN, Fraser syndrome 1.

Background: This gene encodes an extracellular matrix protein that appears to function in the regulation of epidermal-basement membrane adhesion and organogenesis during development. Mutations in this gene cause Fraser syndrome, a multisystem malformation that can include craniofacial, urogenital and respiratory system abnormalities. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Oct 2009].

Gen-ID: 80144

UniProt: Q86XX4