Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

TCTN2 Antikörper (C-Term) (PE-Cy5)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch TCTN2 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN1712965

Kurzübersicht für TCTN2 Antikörper (C-Term) (PE-Cy5) (ABIN1712965)

Target

Alle TCTN2 Antikörper anzeigen
TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

Reaktivität

  • 24
  • 14
  • 6
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 28
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 28
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TCTN2 Antikörper ist konjugiert mit PE-Cy5

Applikation

  • 27
  • 13
  • 13
  • 9
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 5
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

    Kreuzreaktivität

    Maus

    Homologie

    Human,Rat

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCTN2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    FCM(1:100-500)
    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

    Andere Bezeichnung

    TCTN2

    Hintergrund

    Synonyms: C12orf38, FLJ12975, MKS8, OTTHUMP00000239215, OTTHUMP00000239216, Tctn2, TECT2, TECT2_HUMAN, Tectonic family member 2, Tectonic-2.

    Background: Defects in TCTN2 are the cause of Meckel syndrome type 8 (MKS8) [MIM:613885]. A disorder characterized by a combination of renal cysts and variably associated features including developmental anomalies of the central nervous system (typically encephalocele), hepatic ductal dysplasia and cysts, and polydactyly.

    Pathways

    Proton Transport
Sie sind hier:
Chat with us!