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TCTN2 Antikörper (PE)

Der PE-konjugierte Kaninchen Polyklonal anti-TCTN2 Antikörper (ABIN1712697) detektiert spezifisch TCTN2 in WB. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN1712697
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Kurzübersicht für TCTN2 Antikörper (PE) (ABIN1712697)

Target

Alle TCTN2 Antikörper anzeigen
TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

Reaktivität

  • 24
  • 15
  • 6
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 29
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TCTN2 Antikörper ist konjugiert mit PE

Applikation

  • 27
  • 13
  • 13
  • 9
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Kreuzreaktivität

    Maus

    Homologie

    Human,Rat

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCTN2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    FCM(1:20-100)

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

    Andere Bezeichnung

    Tctn2

    Hintergrund

    Synonyms: C12orf38, FLJ12975, MKS8, OTTHUMP00000239215, OTTHUMP00000239216, Tctn2, TECT2, TECT2_HUMAN, Tectonic family member 2, Tectonic-2.

    Background: Defects in TCTN2 are the cause of Meckel syndrome type 8 (MKS8) [MIM:613885]. A disorder characterized by a combination of renal cysts and variably associated features including developmental anomalies of the central nervous system (typically encephalocele), hepatic ductal dysplasia and cysts, and polydactyly.

    Pathways

    Proton Transport
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